ASM reglamentas (ES) 2016/425

Asmeninių apsaugos priemonių reglamentas (ES) 2016/425

Aiškios atitikties gairės klientams visoje ES/EEE.


Ką apima Asmeninių apsaugos priemonių reglamentas

AAP reglamentas (ES) 2016/425 nustato teisės reikalavimus asmeninių apsaugos priemonių projektavimui, gamybai ir pateikimui ES/EEE rinkai – tai įranga, skirta dėvėti arba laikyti siekiant apsaugos nuo vienos ar kelių sveikatos ar saugos rizikų. Taip pat reglamentas apima svarbias keičiamas dalis ir tam tikras jungimo sistemas, naudojamas su AAP.

Tipinės AAP mūsų parduotuvėje yra saugos šalmai, klausos ir akių apsauga, apsauginės pirštinės ir avalynė, ryškiaspalviai drabužiai, apsauga nuo kritimo ir kvėpavimo takų apsauga. Kai kurie gaminiai nepatenka į reglamento taikymo sritį (pavyzdžiui, neekstremaliam orui skirti produktai, naudojami privačiai), tačiau dauguma profesinių ir vartotojų AAP gaminių yra visiškai reglamentuojami.

AAP rizikos kategorijos (I–III)

AAP klasifikuojamos pagal sprendžiamą rizikos sunkumą. Kategorija lemia vertinimo kelią prieš produktui leidžiant būti parduodamam.

I kategorija – minimalios rizikos

  • Pavyzdžiai: paviršiniai mechaniniai sužalojimai, kontaktas su silpnos veiklos valymo priemonėmis arba ilgas kontaktas su vandeniu, kontaktas su karštais paviršiais ≤ 50 °C, saulės šviesa (ne stebėjimas saulės), neekstremalus oras.
  • Tipiniai gaminiai: paprastos sodininkystės pirštinės, paprasti lietpalčiai, kasdieniniai akiniai nuo saulės.
  • Vertinimas: gamintojo vidinė gamybos kontrolė (savarankiškas pareiškimas) ir CE ženklinimas.

II kategorija – vidutinės rizikos

  • AAP, kuri nėra I ar III kategorijos (pvz., daug apsauginių drabužių, saugos akiniai, šalmai, priklausomai nuo paskirties).
  • Vertinimas: ES tipo patikra, atliekama praneštos institucijos (B modulis), kartu su nuolatine atitikties kontrole pagal vidinę gamybos kontrolę (C modulis), po to CE ženklinimas.

III kategorija – labai didelės rizikos

  • Rizikos, galinčios sukelti mirtį arba negrįžtamą sveikatos žalą (pvz.: kenksmingi biologiniai veiksniai, aukšta/žema temperatūra, elektros smūgis/darbas gyvai, skendimas, kritimai iš aukščio, pjūklo sužalojimai, aukšto slėgio srovės, durtinės/šaunamosios žaizdos, kenksmingas triukšmas).
  • Vertinimas: ES tipo patikra (B modulis), be to nuolatinė priežiūra atliekama per produktų patikras (C2 modulis) arba kokybės užtikrintą gamybos procesą (D modulis). Taikomas CE ženklinimas su praneštos institucijos 4 skaitmenų kodu šalia CE ženklo.

Atitikties vertinimas ir CE ženklinimas

  • CE ženklinimas: Privalomas visoms AAP prieš pateikiant jas ES/EEE rinkai. III kategorijos atveju CE ženklą papildo praneštos institucijos 4 skaitmenų numeris.
  • ES tipo patikros pažymėjimai (B modulis): Paprastai galioja penkerius (5) metus. Pažymėjimai peržiūrimi anksčiau, jei keičiasi produktas arba taikomi standartai.
  • Atitikties prielaida: Taikant atitinkamus EN standartus pripažįstama kaip būdas įvykdyti reglamento Esminius sveikatos ir saugos reikalavimus (ESSR).

Dokumentacija, ženklinimas ir kalbos

  • ES atitikties deklaracija (DoC): Kiekviena AAP turi būti lydima DoC arba aiškios nuorodos su produktu (pvz., nuoroda ant pakuotės/instrukcijos), kur DoC galima rasti internete.
  • Naudojimo instrukcijos: Privalo būti pateiktos oficialia(-iomis) kalba(-omis) toje ES šalyje, kurioje AAP siūloma.
  • Sekamumas: Ženklinime turi būti nurodyta gamintojo pavadinimas ir adresas (ir importuotojo duomenys, jei taikoma), produkto identifikacija (modelis/serija/numeris), CE ženklas, o III kategorijos atveju – praneštos institucijos numeris.
  • Laikymas: Gamintojai privalo saugoti techninį bylą ir DoC bent 10 metų po produkto pateikimo rinkai.

ES rinkos priežiūra ir internetinė prekyba

ES teritorijoje produktų saugą ir atitiktį prižiūri rinkos priežiūros institucijos. Daugelio suderintų produktų, parduodamų ES vartotojams (įskaitant internetinę prekybą), atveju turi būti ekonominis veikėjas, įsikūręs ES (pvz., gamintojas, importuotojas, įgaliotasis atstovas ar tam tikri vykdytojai), kuris bendradarbiauja su institucijomis ir laiko atitikties dokumentus.

Pirkimas e‑workwear.eu: ką tikriname

  • Teikiame pirmenybę tiekėjams, kurių gaminiai turi galiojantį CE ženklą ir, III kategorijos AAP atveju, matomą praneštos institucijos kodą šalia CE ženklo.
  • Prašome ir archyvuojame galiojančius ES tipo patikros pažymėjimus (jei taikoma) ir užtikriname, kad jie būtų galiojantys.
  • Užtikriname, kad su produktu būtų pateikta DoC arba būtų nurodyta nuoroda ant produkto/pakuotės/instrukcijos, kad klientas galėtų ją pasiekti.
  • Tikriname, ar naudojimo instrukcijos ir saugos informacija pateikiama tinkama(-omis) kalba(-omis) pagal paskirties ES šalį.
  • Dirbame tik su partneriais, kurie užtikrina sekamumą (gamintojo/importuotojo duomenys, partijos/numerio identifikacija) ir laikosi kokybės kontrolės nuolatinei atitikties užtikrinimui.

Dažniausiai užduodami klausimai

Ar CE ženklinimas privalomas visoms AAP ES?

Taip. Visos AAP, pateikiamos ES/EEE rinkai, privalo turėti CE ženklą. III kategorijos atveju CE ženklą papildo 4 skaitmenų praneštos institucijos numeris.

Kaip nustatomos AAP kategorijos?

Pagal sprendžiamą riziką. I kategorija apima minimalias rizikas; III kategorija – labai dideles rizikas. Visa kita priskiriama II kategorijai.

Kas yra ES atitikties deklaracija (DoC)?

Teisinis gamintojo pareiškimas, patvirtinantis, kad AAP atitinka visus taikomus reikalavimus. Ji turi lydėti kiekvieną produktą arba būti prieinama per aiškią nuorodą, pateiktą su produktu.

Kiek laiko galioja ES tipo patikros pažymėjimas?

Dažniausiai penkerius metus, anksčiau peržiūrimas, jei keičiasi produktas arba atnaujinami taikomi standartai.

Kokia kalba turi būti pateikiama AAP, parduodamoms ES?

Naudojimo instrukcijos ir saugos informacija turi būti pateikta oficialia(-iomis) kalba(-omis) toje ES valstybėje narėje, kurioje produktas siūlomas vartotojams.

Ar tiekiate į visas ES/EEE šalis?

Taip. Pristatome visoje ES/EEE ir užtikriname, kad instrukcijos ir ženklinimas atitiktų paskirties rinkos kalbos ir teisės reikalavimus.

Atsakomybės apribojimas: šis puslapis skirtas tik bendroms žinioms ir nėra teisinė konsultacija. Visada konsultuokitės su produkto dokumentacija ir savo saugos specialistu dėl pasirinkimo ir naudojimo.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026 m. sausio 23 d.