Ce que couvre le Règlement EPI

Le Règlement EPI (UE) 2016/425 établit les exigences légales pour la conception, la fabrication et la mise sur le marché de l’UE/EEE des équipements de protection individuelle — équipements conçus pour être portés ou tenus afin de protéger contre un ou plusieurs risques pour la santé ou la sécurité. Il couvre également les composants interchangeables essentiels et certains systèmes de connexion utilisés avec les EPI.

Les EPI typiques dans notre boutique comprennent les casques de sécurité, la protection auditive et oculaire, les gants et chaussures de protection, les vêtements haute visibilité, la protection contre les chutes et la protection respiratoire. Certains articles sont hors du champ d’application du Règlement (par exemple, produits pour temps non extrême utilisés à titre privé), tandis que de nombreux EPI professionnels et grand public sont entièrement couverts.

Catégories de risques des EPI (I–III)

Les EPI sont classés selon la gravité du risque traité. La catégorie détermine la procédure d’évaluation avant qu’un produit puisse être vendu.

Catégorie I – Risques minimes

• Exemples : blessure mécanique superficielle, contact avec des produits de nettoyage peu agressifs ou contact prolongé avec l’eau, contact avec des surfaces chaudes ≤ 50 °C, lumière du soleil (hors observation solaire), temps non extrême.
• Produits typiques : gants de jardinage basiques, vêtements de pluie simples, lunettes de soleil ordinaires.
• Évaluation : contrôle interne de la production par le fabricant (auto-déclaration) et marquage CE.

Catégorie II – Risques intermédiaires

• EPI qui ne sont ni de catégorie I ni de catégorie III (par exemple, de nombreux vêtements de protection, lunettes de sécurité, casques selon l’usage).
• Évaluation : examen CE de type par un organisme notifié (Module B), plus conformité continue au type via contrôle interne de la production (Module C), puis marquage CE.

Catégorie III – Risques très graves

• Risques pouvant entraîner la mort ou des dommages irréversibles à la santé (par exemple : agents biologiques dangereux, températures extrêmes, choc électrique/travail sous tension, noyade, chutes de hauteur, coupures de tronçonneuse, jets à haute pression, blessures par arme blanche ou balle, bruit nocif).
• Évaluation : examen CE de type (Module B), plus surveillance continue soit par contrôles produits (Module C2) soit par un processus de production assuré par la qualité (Module D). Marquage CE obligatoire, avec le numéro à 4 chiffres de l’organisme notifié à côté du marquage CE.

Évaluation de la conformité & marquage CE

• Marquage CE : Obligatoire sur tous les EPI avant leur mise sur le marché UE/EEE. Pour la catégorie III, le marquage CE est suivi du numéro à 4 chiffres de l’organisme notifié.
• Certificats d’examen CE de type (Module B) : Généralement valables pour cinq (5) ans. Les certificats sont réexaminés plus tôt si le produit ou les normes applicables changent.
• Présomption de conformité : L’application des normes EN pertinentes est une voie reconnue pour satisfaire aux exigences essentielles de santé et de sécurité (EHSR) du Règlement.

Documentation, étiquetage & langues

• Déclaration UE de conformité (DoC) : Chaque EPI doit être accompagné d’une DoC ou d’une référence claire avec le produit (par exemple, lien sur l’emballage ou le manuel) indiquant où la DoC est disponible en ligne.
• Instructions d’utilisation : Doivent être fournies dans la ou les langues officielles du pays de l’UE où l’EPI est mis à disposition.
• Traçabilité : L’étiquetage doit inclure le nom et l’adresse du fabricant (et les coordonnées de l’importateur si applicable), l’identification du produit (modèle/lot/numéro de série), le marquage CE, et pour la catégorie III le numéro de l’organisme notifié.
• Conservation : Les fabricants conservent le dossier technique et la DoC pendant au moins 10 ans après la mise sur le marché du produit.

Surveillance du marché UE & ventes en ligne

Au sein de l’UE, la sécurité des produits et la conformité sont assurées par les autorités de surveillance du marché. Pour de nombreux produits harmonisés vendus aux consommateurs de l’UE (y compris en ligne), un opérateur économique établi dans l’UE (par exemple, fabricant, importateur, représentant autorisé ou certains prestataires de services logistiques) doit coopérer avec les autorités et détenir la documentation de conformité.

Acheter sur e‑workwear.eu : ce que nous vérifions

• Nous privilégions les fournisseurs dont les produits portent un marquage CE valide et, pour les EPI de catégorie III, un numéro d’organisme notifié visible avec le marquage CE.
• Nous demandons et archivons les certificats d’examen CE de type actuels (le cas échéant) et vérifions qu’ils sont en cours de validité.
• Nous nous assurons qu’une DoC accompagne le produit ou est référencée sur le produit/l’emballage/le manuel pour l’accès du client.
• Nous vérifions que les instructions d’utilisation et les informations de sécurité sont fournies dans la ou les langues appropriées pour le pays de destination dans l’UE.
• Nous travaillons uniquement avec des partenaires qui maintiennent la traçabilité (détails fabricant/importateur, identification lot/numéro de série) et respectent les contrôles de qualité pour assurer la conformité continue.

Questions fréquemment posées

Le marquage CE est-il obligatoire pour tous les EPI dans l’UE ?

Oui. Tous les EPI mis sur le marché UE/EEE doivent porter le marquage CE. Pour la catégorie III, le marquage CE est suivi du numéro à 4 chiffres de l’organisme notifié.

Comment sont déterminées les catégories d’EPI ?

Par le risque traité. La catégorie I couvre les risques minimes ; la catégorie III couvre les risques très graves. Tout le reste relève de la catégorie II.

Qu’est-ce qu’une Déclaration UE de Conformité (DoC) ?

Une déclaration légale du fabricant confirmant que l’EPI répond à toutes les exigences applicables. Elle doit accompagner chaque produit ou être accessible via une référence claire fournie avec le produit.

Quelle est la durée de validité du certificat d’examen CE de type ?

Typiquement cinq ans, avec un réexamen anticipé si le produit change ou si les normes pertinentes sont révisées.

Dans quelle langue doivent être fournies les informations avec les EPI vendus dans l’UE ?

Les instructions d’utilisation et les informations de sécurité doivent être disponibles dans la ou les langues officielles de l’État membre de l’UE où le produit est mis à disposition des utilisateurs.

Fournissez-vous dans tous les pays de l’UE/EEE ?

Oui. Nous livrons dans toute l’UE/EEE et veillons à ce que les instructions et l’étiquetage respectent les exigences linguistiques et réglementaires du marché de destination.

Avertissement : Cette page est fournie à titre d’information générale uniquement et ne constitue pas un conseil juridique. Consultez toujours la documentation du produit et votre professionnel de la sécurité pour le choix et l’utilisation.

Dernière mise à jour : 23 janvier 2026