Hvad forordningen om personlige værnemidler omfatter

Forordning om personlige værnemidler (EU) 2016/425 fastsætter de lovmæssige krav til design, fremstilling og markedsføring i EU/EØS af personlige værnemidler—udstyr, der er beregnet til at blive båret eller holdt for at beskytte mod en eller flere sundheds- eller sikkerhedsrisici. Den omfatter også væsentlige udskiftelige dele og visse forbindelsessystemer, der anvendes sammen med personlige værnemidler.

Typiske personlige værnemidler i vores butik omfatter sikkerhedshjelme, høreværn og øjenbeskyttelse, beskyttelseshandsker og fodtøj, synlighedstøj, faldsikring og åndedrætsværn. Nogle produkter falder uden for forordningens anvendelsesområde (for eksempel produkter til ikke-ekstremt vejr til privat brug), mens mange professionelle og forbrugerrettede personlige værnemidler er fuldt dækket.

Kategorier af risiko for personlige værnemidler (I–III)

Personlige værnemidler klassificeres efter alvoren af den risiko, de skal beskytte imod. Kategorien bestemmer vurderingsvejen, før et produkt kan sælges.

Kategori I – Mindre risici

• Eksempler: overfladiske mekaniske skader, kontakt med svagt virkende rengøringsmidler eller langvarig kontakt med vand, kontakt med varme overflader ≤ 50 °C, sollys (ikke solobservation), ikke-ekstremt vejr.
• Typiske produkter: enkle havehandsker, simpelt regntøj, almindelige solbriller.
• Vurdering: intern produktionskontrol af producenten (selvdeklaration) og CE-mærkning.

Kategori II – Mellemrisici

• Personlige værnemidler, der ikke er kategori I eller III (f.eks. mange beskyttelsesbeklædninger, sikkerhedsbriller, hjelme afhængigt af anvendelse).
• Vurdering: EU-typeprøvning af et Bemyndiget Organ (Modul B), plus løbende overensstemmelse med typen via intern produktionskontrol (Modul C), derefter CE-mærkning.

Kategori III – Meget alvorlige risici

• Risici med potentiel dødelighed eller uoprettelig helbredsskade (for eksempel: skadelige biologiske agenser, høje/lave temperaturer, elektrisk stød/arbejde under spænding, drukning, fald fra højder, motorsavsskader, højtryksstråler, stik-/skudskader, skadelig støj).
• Vurdering: EU-typeprøvning (Modul B), plus løbende overvågning enten via produktkontrol (Modul C2) eller en kvalitetskontrolleret produktionsproces (Modul D). CE-mærkning gælder, med det Bemyndigede Organs 4-cifrede ID ved siden af CE-mærket.

Overensstemmelsesvurdering & CE-mærkning

• CE-mærkning: Påkrævet på alle personlige værnemidler før de markedsføres i EU/EØS. For kategori III følger CE-mærket det Bemyndigede Organs 4-cifrede nummer.
• EU-typeprøvningscertifikater (Modul B): Gælder som regel i fem (5) år. Certifikater gennemgås tidligere, hvis produktet eller gældende standarder ændres.
• Formodning om overensstemmelse: Anvendelse af relevante EN-standarder er en anerkendt vej til at opfylde forordningens Væsentlige sundheds- og sikkerhedskrav (VSSK).

Dokumentation, mærkning & sprog

• EU-overensstemmelseserklæring (DoC): Hvert personligt værnemiddel skal ledsages af en DoC eller en klar henvisning med produktet (f.eks. link på emballage/manual) til, hvor DoC kan findes online.
• Brugsanvisning: Skal leveres på det officielle sprog eller sprog i det EU-land, hvor det personlige værnemiddel stilles til rådighed.
• Sporing: Mærkningen skal indeholde producentens navn og adresse (og importørens oplysninger, hvis relevant), produktidentifikation (model/parti/serienummer), CE-mærkning og for kategori III det Bemyndigede Organs nummer.
• Opbevaring: Producenter opbevarer teknisk dokumentation og DoC i mindst 10 år efter produktet er sat på markedet.

EU markedsovervågning & onlinesalg

Inden for EU håndhæves produktsikkerhed og overholdelse af markedsovervågningsmyndigheder. For mange harmoniserede produkter solgt til EU-forbrugere (inklusive online) skal der være en økonomisk aktør etableret i EU (f.eks. producent, importør, autoriseret repræsentant eller visse opfyldelsestjenesteudbydere), som samarbejder med myndighederne og opbevarer overensstemmelsesdokumentation.

Shopping hos e‑workwear.eu: hvad vi kontrollerer

• Vi prioriterer leverandører, hvis produkter bærer gyldig CE-mærkning og for kategori III personlige værnemidler et synligt Bemyndiget Organ ID ved CE-mærket.
• Vi anmoder om og arkiverer aktuelle EU-typeprøvningscertifikater (hvor relevant) og sikrer, at de er inden for gyldighedsperioden.
• Vi sikrer, at en DoC følger med produktet eller er henvist til på produkt/emballage/manual, så kunden kan få adgang.
• Vi kontrollerer, at brugsanvisninger og sikkerhedsinformation er tilgængelige på det korrekte sprog eller sprog for det modtagende EU-land.
• Vi samarbejder kun med partnere, der opretholder sporbarhed (producent/importør oplysninger, parti/serienummer) og opretholder kvalitetskontrol for løbende overholdelse.

Ofte stillede spørgsmål

Er CE-mærkning påkrævet for alle personlige værnemidler i EU?

Ja. Alle personlige værnemidler, der markedsføres i EU/EØS, skal bære CE-mærket. For kategori III følger CE-mærket det 4-cifrede nummer fra det Bemyndigede Organ.

Hvordan fastlægges kategorier for personlige værnemidler?

Ud fra den risiko, der skal beskyttes imod. Kategori I dækker mindre risici; kategori III dækker meget alvorlige risici. Alt andet hører til kategori II.

Hvad er en EU-overensstemmelseserklæring (DoC)?

En juridisk erklæring fra producenten, der bekræfter, at det personlige værnemiddel opfylder alle gældende krav. Den skal følge med hvert produkt eller være tilgængelig via en klar henvisning, der leveres med produktet.

Hvor længe er EU-typeprøvningscertifikatet gyldigt?

Typisk fem år, med tidligere gennemgang hvis produktet ændres eller relevante standarder revideres.

Hvilket sprog skal følge med personlige værnemidler solgt i EU?

Brugsanvisninger og sikkerhedsinformation skal være tilgængelige på det officielle sprog eller sprog i den EU-medlemsstat, hvor produktet stilles til rådighed for brugerne.

Leverer I til alle EU/EØS-lande?

Ja. Vi leverer i hele EU/EØS og sikrer, at instruktioner og mærkning overholder sprog- og lovgivningskrav i destinationsmarkedet.

Ansvarsfraskrivelse: Denne side er kun til generel information og udgør ikke juridisk rådgivning. Konsulter altid produktets dokumentation og din sikkerhedsfaglige rådgiver ved valg og brug.

Sidst opdateret: 23. januar 2026